Píldora anticovid es eficaz contra cualquier variante: Merck
REDACCIÓN VIVO NOTICIAS
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LOS
ÁNGELES.- Ante
la aparición de ómicron, la empresa farmacéutica estadounidense Merck, que
opera en el resto del mundo como MSD, afirmó este martes que su píldora
experimental contra Covid-19 debería en principio ser igualmente efectiva
contra cualquier nueva variante del virus. Así lo explicó la vicepresidenta del
departamento de enfermedades infecciosas e investigación de vacunas de Merck,
Daria Hazuda, que intervino ante un comité asesor de la Administración de
Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA). Ese comité está evaluando si la FDA debe
autorizar el uso de emergencia de la píldora de Merck, que podría convertirse
en el primer medicamento que los estadounidenses pueden tomar de manera oral en
sus casas para tratar la covid-19 y que ya ha sido autorizado en Reino Unido. Hazuda intervino ante los expertos del comité
para explicar cómo funciona exactamente esa píldora conocida como lagevrio o
molnupiravir. Con unas diapositivas, Hazuda detalló cómo el
fármaco ataca una enzima que el virus de la covid-19 utiliza para hacer copias
de sí mismo, por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral
a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la
enfermedad. En ese contexto, explicó que la píldora tendría
una "actividad similar contra cualquier nueva variante" y, basándose
en los datos disponibles, consideró que ese fármaco tiene un "perfil
favorable de residencia", por lo que seguiría reduciendo las tasas de
ingresos hospitalarios y muertes. Sin embargo, la experta no mencionó
expresamente cuál sería la eficacia de la píldora contra la nueva variante,
detectada por primera vez en Sudáfrica y bautizada por la Organización Mundial
de la Salud (OMS) como ómicron. Esta nueva variante de Covid-19 se caracteriza
por tener un alto número de mutaciones que podrían conllevar una mayor
transmisibilidad, pero científicos de todo el mundo todavía están investigando
cuál sería la eficacia de las vacunas y tratamientos disponibles contra esa
nueva variante. La semana pasada, Merck explicó que su pastilla
reduce el riesgo de muerte y hospitalización en 30%, un porcentaje menor al 50
% inicialmente anunciado. Se espera que el panel de expertos vote este
martes sobre la autorización de emergencia para la píldora de Merck, pero su
decisión no es vinculante, ya que corresponde a la FDA adoptar la decisión
final. *Con información de EFE